保温箱GSP验证开箱试验的目的是？
验证目的
根据《药品经营质量管理规范（令第90号）》及相关附录（附录五：验证管理）中的要求，确认相关设施、设备及监测系统能够符合规定的设计标准和要求，并能安全、有效地正常运行和使用，确保药品在储存过程中的质量安全。
保温箱运送冷藏药品操作规程：
（一）装箱前将冷藏箱、保温箱预热或预冷至符合药品包装标示的温度范围内。
（二）按照验证确定的条件，在保温箱内合理配备与温度控制及运输时限相适应的蓄冷剂。
（三）保温箱内使用隔热装置将药品与低温蓄冷剂进行隔离。
（四）药品装箱后，启动保温箱温度监测设备，检查设备运行正常后，将箱体密闭。
医学药冷藏箱验证方案
偏差与处理
保温箱内温度过高或过低：
解决措施：当药品或包装材料未进行充分预冷或冰排配置不足时，箱内容易出现局部温度过高，需对包装材料进行预冷；改变冰排摆放位置，增加蓄冷剂配置的数量。蓄冷剂在低温环境下预冷后应在环境温度下释冷一段时间，以避免箱内出现低温环境情况；
新版GSP医学药冷藏箱验证报告
保温箱验证标准：GSP附录5.《验证管理》
第六条 企业应当根据验证的内容及目的，确定相应的验证项目
机房 温湿度监控 系统使用了大批器材
计算机设备中，使用了大批的半导体器材、电阻器、电容器等。在计算机加电作业时，环境温度的升高都会对它们的正常作业形成影响。当温度过高时，可能会使某些元器材不能正常作业乃至失掉效果，然后导致计算机设备的毛病。因而，必须按各设备的要求，把温度控制在设备要求的规模之内，我们大型机房内的各设备机房的温度要求就不一样，如威风机房要求15℃左右，克雷机房要求20℃左右，IBM SP机房要求21℃ 左右。
为了保证计算机安全地运行，严格控制温度之外，还要把湿度控制在规则的规模之内。一般地讲，当相对湿度低于40%时，空气被以为是干燥的;而当相对湿度高于80%时，则以为空气是湿润的;当相对湿度为时，空气处在饱和状态。在相对湿度坚持不变的情况下，温度越高，水蒸气压力增大，水蒸气对计算机设备的影响越大，跟着压力增大，水蒸气在元器材或由介质资料外表形成的水膜越来越厚，形成“导电小路”和呈现飞弧现象，引起设备毛病。高湿度对电子计算机设备的损害是显着的，而低湿度的损害有时愈加严峻。在相同的条件下，相对湿度越低，也就是说越干燥，静电电压越高，影响电子计算机设备的正常作业越显着。
印刷车间中温湿度控制的重要性 在整个印刷生产过程中，纸张被从仓库取出，裁切，印刷后加工成型，从一个车间转移到另一个车间，这时就要考虑由于空间的变换而可能存在的温湿度的改变，从而导致纸张性能的变化。 (1) 仓库在保管上要注意纸张存放的条件，要对仓库环境的温湿度进行控制。如果纸张在高湿度的条件下，将会吸收周围的水分而卷曲变形，出现荷叶边；如果纸张存放在很干燥的环境下，将会导致纸张内的水分散失，使纸张变脆，易碎，出现紧边现象。因此，应该把纸张存放在接近使用环境的地方。 (2) 印刷车间由于周围环境的变化存在温湿度的差异，纸张在投入印刷前要进行调湿度处理，特别是单张纸。单张纸手拆包时，其含水量不可能与印刷车间的温湿度一样，要进行调湿处理，让纸张的含水量均匀并与印刷车间温湿度一致。
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